CALNP? RNAi in vitro
CALNP? RNAi轉染試劑是基于多納特有的CALNP?技術平臺開發的高效核酸遞送試劑，適合將siRNA高效輸送到細胞質...
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產品與服務
概述
CALNP? RNA in vivo體內轉染試劑同樣是基于多納特有的CALNP?技術平臺開發的體內肝靶向核酸遞送試劑，適合靜脈注射給藥后，快速、高效遞送siRNA/miRNA/mRNA至活體動物肝部，進行體內藥理、藥效以及藥代動研力學等究。
產品介紹
轉染試劑名稱 | CALNP? RNA in vivo |
產品特點 | 1. 超高轉染效率 |
可遞送分子 | 已驗證：siRNA、mRNA 可推廣使用：ASO、miRNA、sgRNA |
適用動物類型 | 嚙齒類大小鼠、裸鼠 |
給藥方式 | 靜脈注射、局部注射 |
保存溫度 | 2-8 ℃，保存一年 |
極簡操作流程僅需十分鐘，配制RNA轉染復合液；僅需6-48小時即可進行檢測
詳實研究數據
1. 荷瘤小鼠靜脈給藥遞送Cy5-siRNA的組織分布考察
C57BL/6J小鼠，腋下注射5×105/100 μL CT26細胞成瘤，腫瘤體積約300~500 mm3時，單次靜脈注射CALNP? RNA in vivo轉染試劑+Cy5-siRNA復合液（1 mg/kg），給藥后1 h即可在各臟器觀察到大量Cy5熒光信號，其中肝臟熒光最高并達到峰值，后續Cy5熒光信號在給藥6 h后持續可見。其它如脾和腫瘤亦有顯著熒光分布。
2. C57BL/6J小鼠靜脈給藥遞送siRNA敲低肝臟目標mRNA的研究
CALNP? RNA in vivo轉染試劑與TTR或Factor VII的siRNA形成轉染復合液通過小鼠尾靜脈注射，給藥后24 h可檢測到肝臟TTR或FVII的mRNA呈劑量依賴性的敲低作用，而這種劑量相關性與CALNP? RNAi in vitro體外轉染試劑在原代肝細胞中的敲低效應有明顯相關性，為體外序列篩選和體內敲低效應提供了參考。
注：原代肝細胞體外轉染條件為原代小鼠肝細胞15萬/0.5 ml種于24孔板，種板后，按照CALNP? RNAi in vitro轉染試劑說明書加入siRNA轉染復合液，轉染24h后，mRNA水平檢測。
小鼠體內轉染條件為6~8周C57BL/6J雌性小鼠，按照CALNP? RNA in vivo轉染試劑說明書尾靜脈注入RNA轉染復合液，轉染24h后，取肝臟測定mRNA水平（n=6）
3. C57BL/6J小鼠靜脈給藥遞送mRNA
CALNP? RNA in vivo轉染試劑與Fluc-mRNA形成轉染復合液通過小鼠尾靜脈注射，給藥后24 h可檢測到小鼠肝臟表達Luciferase，給予底物熒光素后可在體和離體檢測到熒光素產生的生物發光。
4. C57BL/6J小鼠局部給藥遞送mRNA（局部肌肉注射和肺部氣管給藥）
CALNP? RNA in vivo轉染試劑與Fluc-mRNA形成轉染復合液局部肌肉注射在小鼠后腿，給藥后6 h可檢測到小鼠腿部肌肉表達Luciferase，給予底物熒光素后可在體和離體檢測到熒光素產生的生物發光。
CALNP? RNA in vivo轉染試劑與Fluc-mRNA形成轉染復合液經小鼠氣管進行微創注射給藥，給藥后24 h可檢測到小鼠腿部肌肉表達Luciferase，給予底物熒光素后可在體和離體檢測到熒光素產生的生物發光。
5. 體內系統給藥安全性數據
CALNP? RNA in vivo轉染試劑與Negative Control-siRNA形成轉染復合液通過小鼠尾靜脈注射，給藥后6 h時間點取血檢測，相較于空白組，給藥組未觀察到任何血液生化變化。
